山东持正环境检测技术有限公司

　洁净室，亦称之为洁净室或无尘室。这是环境污染操纵的基本。沒有洁净室，环境污染比较敏感零部件并不是大批量生产。在 FED-STD-2里边，洁净室被界定为具有空气过滤器、分派、提升、结构原材料和设备的屋子，至少特殊的标准的操作流程以操纵气体飘浮水分子浓度值，进而超过适度的水分子洁净度等级级別。洁净室就是指将必须室内空间范围之内之气体中的微粒子、危害气体、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之溫度、洁净度等级、房间内工作压力、气旋速率气旋遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某个要求范围之内，而所给与非常设计方案之屋子。

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　　层流手术室的管理除手术室的基本要求：

　　1、进入洁净手术部清洁区、洁净区域内的人员应更换产尘埃少的工作服；

　　2、洁净手术部各区域的缓冲区，应当设有明显标识和屏障，各区域的门应当保持关闭状态，并有连锁装置，不可同时打开出、入门；

　　3、医务人员应在气流的上风侧进行无菌技术操作，有对空气可能产生污染的操作应选择在回风口侧进行；

　　4、洁净手术室温度应控制在22oC～25oC，相对湿度为40%～60%，噪声为40～50分贝，手术室照明的平均照度为500LX左右；

　　5、洁净手术室在手术中应保持正压状态，洁净区与相邻洁净区的静压差应符合标准（I、II 级> 8pa；III、IV级> 5 pa；洁净区对非洁净区>10 pa.）要求。

　　6、洁净手术部的净化空调系统应当在手术0分钟开启；

　　7、洁净手术部的净化空调系统应当连续运行，直至清洁、消毒工作完成。Ⅰ～Ⅱ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后20分钟，Ⅲ～Ⅳ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后30分钟；

　　8、洁净手术部每周定期对设备层的新风机组设备进行彻底清洁，每两周对净化机组设备进行彻底清洁，并进行记录；

　　9、消毒气体、麻醉废气应单独系统排放或与送风系统连锁装置，不可回风进入循环。

　　不一样制造行业的洁净室拥有不一样的差别，比如工业生产洁净室与微生物洁净室：

　　工业生产洁净室

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　　我公司从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构，拥有符合ISO 17025标准的检测实验室，具备CMA计量认证，检测中心位于山东济南，地理位置优越，交捷，业务辐射范围广，服务响应时间快

　　工业生产洁净室无性命的物体操纵的构造函数。洁净棚关键操纵气体细颗粒物环境污染的工作中构造函数，一般内维持送风机。适用精密五金工业生产、电子器件工业生产、半导体材料、集成电路芯片、等）航天航空工业生产、高纯磁商品，原子能工业生产、化工厂、工业（Cd、录音带、影视制作），液晶显示屏（液晶玻璃），计算机硬盘磁带机生产制造等制造行业。

　　微生物洁净室

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　　微生物洁净室关键操纵衣食住行物体（病菌）和非生物物体的环境污染（浮尘）工作中构造函数。，可分成：

　　1、通常微生物洁净室：关键环境污染操纵微生物菌种（病菌）构造函数。一起其內部原材料必须可以承担各种各样杀菌剂腐蚀，內部一般保证送风机。实质上其內部原材料能够承受各式各样的杀菌解决工业生产洁净室。事例：制药业制造行业，icu、无菌检测产房）食品类，护肤品，饮品生产制造、动物实验室、物理化学查验屋子，血站等。

　　2、生物安全洁净室：水分子环境污染的关键操纵构造函数与外界全球和人们的衣食住行。內部维护保养和空气压力的氛围。事例：细菌学试验室、物理学工程项目、分子生物学。